Poroqueratosis superficial diseminada con depósitos dérmicos de amiloide en un anciano: una entidad rara

Abner Baquedano-Ordoñez, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional Autónoma de Honduras (UNAH), Tegucigalpa, Honduras
Katia Aguilar-Gutiérrez, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional Autónoma de Honduras (UNAH), Tegucigalpa, Honduras
Xenia Velásquez-Montoya, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional Autónoma de Honduras (UNAH), Tegucigalpa, Honduras

La poroqueratosis es un trastorno hereditario en la queratinización de la piel, caracterizado clínicamente por lesiones anulares con bordes queratósicos bien definidos e histopatológicamente por laminillas cornoides. La enfermedad tiene diversas variantes clínicas. La poroqueratosis superficial diseminada (PSD) es una variante rara con extensión considerable en su presentación clínica. Aunque es poco común, la PSD se ha descrito asociada con depósitos dérmicos de amiloide, con muy pocos casos reportados actualmente en la literatura. Se presenta un caso de PSD en un anciano que mostró histológicamente depósitos dérmicos de amiloide, el cual tuvo buena respuesta al tratamiento administrado.

Palabras clave: Genodermatosis. Poroqueratosis superficial diseminada. Laminilla cornoide. Depósitos dérmicos de amiloide.